2022年3月13日，九强生物发布公告称，公司全自动凝血分析仪收到北京市药监局颁发的《医疗器械注册证》。
本仪器通过采用凝固法、发色底物法和免疫比浊法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上对来源于人体血浆样本中的被分析物进行定性或定量检测，检测项目包括血液凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-Dimer）、抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）。
2022年3月13日，九强生物发布公告称，公司全自动凝血分析仪收到北京市药监局颁发的《医疗器械注册证》。...
3月13日，美年健康与热景生物签署战略合作协议，美年健康成为热景生物新冠抗原检测产品销售渠道的核心合...
|撰稿：秦酒|编辑：米克3月13日上午，赛柏蓝器械（ID：medchina)从老百姓大药房处确认：第一批新冠病毒...
作者：王世薇周五，行业照例迎来重磅政策。而这一次，在全球被疯抢的新冠抗原检测试剂盒，终于将引爆国...
12日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司与默沙东（MSD）联合开发的PARP抑制剂奥拉帕利（olapari...
自杀率居高不下、疫情加剧坏情绪 韩国力推心理体检
在社区打造各种不同的“家”是养老的主要宗旨