2022年3月15日，万孚生物发布公告称，公司两项产品于近日正式取得NMPA、广东药监局颁发的产品注册证书。
具体情况如下：
1、全自动核酸扩增分析系统，本产品基于聚合酶链式反应（PCR）技术原理，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的口咽拭子、鼻咽拭子、痰液、骨髓、
FFPE 样本中的靶核酸（DNA/RNA）进行定性检测，包括病原体、肿瘤相关基因突变、耐药基因突变检测项目。
2、血栓弹力图仪，本产品与配套试剂使用，用于对血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的分析。
上述两项产品注册证书有效期分别至2027年02月24日、2027年02月27日.
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