临床试验,关于临床试验的所有信息

当前要闻:辅酶q10能抗血小板凝聚吗?为什么?

辅酶Q10本身在自然界广泛存在,是一种醌类化合物,它在我们人体也发挥着重要的作用,主要是参与能量代谢...

哪种方法祛斑比较好,不反弹无副作用的?

通过形态来看分为点状斑和片状斑;点状的一般都是遗传性的,也叫雀斑,现在市面上有5种治疗方式。1??激光...

天天滚动:uniQure在研基因疗法AMT-1300 1/2期临床试验获积极结果

今日,uniQure公司宣布,其在研基因疗法AMT-130在治疗亨廷顿病(Huntington’sdisease)的1 2期临床试...

【快播报】诺华Tafinlar/Mekinist组合疗法获FDA加速批准

【快播报】诺华Tafinlar/Mekinist组合疗法获FDA加速批准

2022年06月23日 10:05

诺华(Novartis)公司今日宣布,美国FDA加速批准其Tafinlar(dabrafenib) Mekinist(trametinib)组合疗法,用于治疗携

每日消息!「医药速读社」信达生物PD-1获批第5项适应症

【2022年6月20日 医药资讯一览】辉瑞将收购法国疫苗公司Valneva8 1%股权;Acadia阿尔茨海默症药物sNDA...

每日短讯:药明生基与Wugen达成新型免疫细胞疗法生产合作

美国费城 圣路易斯 圣地亚哥,2022年6月16日——专注于细胞和基因疗法的CTDMO药明生基今日宣布与美国...

资讯:「医药速读社」Paxlovid临床失败 礼来斥巨资引进Kv1.3抑制剂

【2022年6月15日 医药资讯一览】国家卫健委印发《猴痘诊疗指南(2022年版)》;健康元:拟境外发行GDR...

今日热议:正大天晴治疗哮喘1类新药获得临床试验默示许可

6月13日,CDE官网显示,正大天晴的1类新药TQC2938注射液获得临床试验默示许可,拟用于治疗中重度哮喘。...

【时快讯】国内首家!宝船生物Claudin 18.2/CD47双抗临床申请获受理

6月14日,宝船生物Claudin18 2 CD47双抗BC007抗体注射液的临床试验申请获得NMPA受理,为国内首款Claudin18 2 CD47双抗。

视点!「医药速读社」首款斑秃系统性疗法巴瑞替尼获批

【2022年6月13日 医药资讯一览】诺瓦瓦克斯医药新冠疫苗加强针在澳大利亚获批;FDA延长百济神州泽布替...

亮相ASCO年会 O药、K药失意的适应症 H药凭何出众?

2022年06月09日 05:46

文|Linan新药研发高风险、高投入,依然有许多不惧困难的探索者,也正因为有他们在黑暗里摸索,才能让越来越多的光亮渐渐照进现实,从无到有,

降低疾病进展风险69% 诺华精准疗法有望更新儿童脑瘤标准治疗

2022年06月08日 10:01

日前,诺华公司在ASCO年会上公布了由BRAF抑制剂Tafinlar和MEK抑制剂Mekinist构成的组合疗法,治疗携带BRAFV600变异的儿科低级别胶质

2033项!CDE发布《中国新药注册临床试验进展年度报告(2021年)》

2022年06月08日 05:52

6月7日,国家药监局药审中心网站发布《中国新药注册临床试验进展年度报告(2021年)》。全文如下。为全面掌握中国新药注册临床试验进展,运用

君实生物两款1类新药获得临床试验默示许可

2022年06月07日 11:09

中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,君实生物有两款1类新药获得临床试验默示许可,分别为:KRASG12C抑制剂JS116胶囊,拟开发用于KRASG

揭示癌症诊疗发展趋势 这些ASCO最新进展你都知道吗?

2022年06月07日 09:58

未来10-20年里,癌症可能超过心血管疾病,成为全球导致死亡的首要原因。如何开发更精准、有效、高效的癌症诊疗手段一直是业界关心的问题。在正

和誉生物泛FGFR抑制剂与替雷利珠单抗联合治疗UC二期临床获批

2022年06月06日 11:02

今日,和誉-B(02256 HK)发布公告,该公司在研的泛FGFR抑制剂ABSK091与百济神州有限公司(百济神州)的抗PD-1抗体替雷利珠单

速递 | 100%总生存率!创新基因疗法关键性2期临床试验结果积极

2022年05月22日 13:26

日前,RocketPharmaceuticals公司宣布,其在研基因疗法RP-L201,在治疗严重I型白细胞粘附缺陷(LAD-I)的关键性2期临床试验中获得积

火速走红的千金藤素是“新冠神药”还是“空头支票”

2022年05月22日 12:06

摘要:近日,我国科学研究发现新冠治疗新药获得国家发明专利授权,而该药物主要成分为可以抑制病毒复制的“千金藤素”。届时,千金藤素火速...

先声药业SIM0417获批临床试验 用于新冠暴露后预防

2022年05月17日 10:29

5月17日,先声药业发布公告称,2022年5月13日,公司新冠候选药物SIM0417获得国家药监局的临床试验批准,拟开展曾暴露于新冠检测阳性感染者的密

中国Biotech走向国际 论临床试验设计的重要性

2022年05月09日 11:12

在当前国内创新药研发追赶国际领先水平的过程中,临床试验已成为决定成败的关键。近日康乃德生物医药有限公司宣布CBP-307治疗中重度溃疡性结肠

NMPA最新报告:中国创新药发展趋势

2022年05月07日 12:21

文章来源:医药魔方Pro作者:白露中国新药的临床开发和监管审查随着过去10年的监管制度改革发生了重大变化。这些改革旨在鼓励创新药物的开发,

重磅首仿!齐鲁制药「阿柏西普」申报上市

2022年04月27日 08:53

文章来源:医药魔方Info作者:info4月25日,齐鲁制药宣布,提交的阿柏西普眼内注射溶液上市许可申请获得国家药监局药品审评中心受理,这是该品

一鸣惊人!即用型NK细胞疗法让过半患者完全缓解

2022年04月26日 10:02

今日,Nkarta公司宣布,该公司的两款主打嵌合抗原受体(CAR)自然杀伤(NK)细胞候选疗法NKX101和NKX019,在治疗不同血液癌症患者群体的两项早期临

「医药速读社」盐野义称其新冠口服药可快速清除病毒

2022年04月25日 18:55

【2022年4月25日 医药资讯一览】再生元CEO、CSO降薪95%;陇神戎发董事张金德、副总经理兼财务总监张帆辞职;药明康德一季度净利润16 43亿元同比增

肿瘤领域靶点NAMPT潜力如何?能否成为下一个热门赛道?

2022年04月25日 18:20

文|药疯具有临床优势的潜力靶点,是创新药研发企业争相寻找的目标。然而,面对当今全球的新药研发形势,已很难将一个极佳的潜力靶点据为己有,

康弘药业奥贝胆酸片收到药物临床试验批准通知书

2022年04月25日 16:19

4月25日,康弘药业发布公告称,公司于近日收到国家药监局签发的关于奥贝胆酸片的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2022LP00707、2022LP007

阿斯利康/第一三共TROP2 ADC在国内启动一线NSCLC III期临床

2022年04月24日 18:24

4月22日,第一三共首次在国内公示启动了TROP2ADC药物德达博妥单抗(Dato-DXd)的一项随机、开放性III期临床,联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗单

恒瑞医药营收259.06亿元 归母净利润45.30亿元 研发投入再创新高

2022年04月22日 19:52

4月22日晚间,恒瑞医药发布2021年年度报告。2021年恒瑞医药实现营业收入259 06亿元,归属于母公司的净利润45 30亿元,归属于公司股东的扣非净利润4

浙江医药子公司注射用重组人源化抗HER2-ADC获批临床

2022年04月22日 16:23

4月22日,浙江医药发布公告称,其下属子公司新码生物收到国家药监局核准签发的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)(简称“抗HER2-

赛诺菲公布移植新药Rezurock临床试验汇总数据

2022年04月22日 12:52

编译丨newborn近日,赛诺菲公布了Rezurock(belumosudil)治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)临床试验的汇总分析数据。结果显示,某些器官的

联系我们:939 674 669 @qq.com

备案号:豫ICP备2022016495号-33