阿斯利康Evusheld(tixagevimab替沙格韦单抗与cilgavimab西加韦单抗组合)是一种长效抗体组合,已获准在欧盟上市,用于成年人和青少年(12岁及以上且体重40公斤及以上)广泛人群的新冠病毒暴露前预防。
基于Evusheld临床开发项目获得的结果,欧盟委员会批准Evusheld在欧洲上市。Evusheld临床研究结果包括来自III期PROVENT暴露前预防试验的数据,该试验初步分析显示,与安慰剂相比,使用Evusheld的受试者发生有症状新冠感染的相对风险降低了77%;中位随访6个月分析显示,有症状新冠感染的相对风险降低了83%;保护作用至少持续6个月。Evusheld在临床试验中显示出良好的耐受性。
注:原文有删减
阿斯利康Evusheld(tixagevimab替沙格韦单抗与cilgavimab西加韦单抗组合)是一种长效抗体组合,已获准在...
编译丨唯物3月29日,辉瑞和BioNTech宣布,美国FDA已扩大其COVID-19疫苗的紧急使用范围,用于50岁及以上...
今日,Neuron23公司宣布完成1亿美元的C轮融资。本轮融资获得的资金将用于推动该公司靶向LRRK2和TYK2的主...
今日,“国产HPV九价疫苗第一股”瑞科生物正式登陆香港证券交易所。每股定价24 80港元,每手500股。公...
文丨慢慢今日(3月30日),仁度生物正式在科创板上市,发行价为72 65元 股,募集资金净额为65276 49...