辅酶q10吃了后有强大的清除自由基功效。自由基是导致衰老、疾病的罪魁祸首。辅酶q10还是能量代谢的激活...
无锡专科男科医院-无锡割包皮医院哪里的比较好？男科病对很多男性患者造成了很大的伤害，很多人对男...
6月24日，神州细胞公告，由公司控股子公司神州细胞工程自主研发的重组新冠病毒Alpha+Beta变异株S三聚体...
2022年06月10日 06:03
截止目前，国内（大陆）尚未有mRNA疫苗获得上市批准，但是复星医药、沃森 艾博生物、斯微生物、艾美 丽凡达生物、锐博生物、康希诺、石药集团
2022年06月09日 05:46
文|Linan新药研发高风险、高投入，依然有许多不惧困难的探索者，也正因为有他们在黑暗里摸索，才能让越来越多的光亮渐渐照进现实，从无到有，
2022年06月08日 05:20
2022年6月4日，百泰生物举办了“胰腺癌靶向治疗重大研究成果新闻发布会”，公布了“尼妥珠单抗联合吉西他滨对比吉西他滨治疗KRAS野生型局晚
2022年05月17日 09:29
5月16日，君实生物提交2022年度向特定对象发行A股股票募集说明书，保荐机构是海通证券。本次向特定对象发行所涉及的募投项目有助于加快公司临
2022年05月15日 13:50
5月13日，复星医药发布公告称，其控股子公司复星医药产业与KitePharma签订合同，双方拟分别出资不超过2500万美元对复星凯特进行同比例增资，认
2022年05月14日 05:29
内容整合自医药代表。以下职位由相关药企销售经理根据区域岗位需求提供，请自行甄选，有意向者请投递简历至各职位接收邮箱。▏同路生物（Top血
2022年05月09日 11:02
今日（5月9日），药明巨诺宣布将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以壁报展示与在线发表的形式公布其CAR-T细胞治疗产品瑞基奥仑赛注射液
2022年05月09日 11:12
在当前国内创新药研发追赶国际领先水平的过程中，临床试验已成为决定成败的关键。近日康乃德生物医药有限公司宣布CBP-307治疗中重度溃疡性结肠
2022年04月29日 14:58
今日，美国临床肿瘤学会（ASCO）大会官网公布了入选2022年ASCO大会的摘要标题。根据ASCO官网介绍，今年有2800+摘要入选，这些研究几乎涵盖了肿瘤所有
2022年04月26日 10:57
文章来源：医药魔方Med作者：树叶2022年4月的《临床研究月报》共筛选出5项值得关注的未达主要终点的临床研究。4月，罗氏潜在BIC口服雌激素受体
2022年04月25日 16:31
4月25日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，百泰生物递交了尼妥珠单抗注射液的新适应症上市申请，并获得受理。公开资料显示，尼妥
2022年04月22日 16:23
4月22日，浙江医药发布公告称，其下属子公司新码生物收到国家药监局核准签发的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）（简称“抗HER2-
2022年04月18日 17:07
4月18日，艾德生物发布公告称，公司与阿斯利康签署了两份合作协议。1 公司将与阿斯利康共同推进公司自主研发的伴随诊断产品用于在中国、欧盟和
2022年04月17日 15:06
作者：树叶随着2022AACR闭幕，国内创新药企的新药数据或研究进展也亮相完毕。哪家新药数据令你眼前一亮、谁家产品布局让你心生向往？在此，我
2022年04月15日 10:58
今日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，辉瑞（Pfizer）申报的枸橼酸托法替布片新适应症上市申请已获得批准。公开资料显示，托法替布为一款JAK
2022年04月15日 10:29
内容整合自医药代表。以下职位由相关药企销售经理根据区域岗位需求提供，请自行甄选，有意向者请投递简历至各职位接收邮箱。▏Novartis诺华制
2022年04月14日 15:40
4月13日，君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗用于治疗小细胞肺癌（SCLC）获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan
2022年04月12日 17:48
2022年美国癌症研究协会（AACR）年会正在进行中。根据AACR官网信息，本次有16项研究入选临床研究全体大会（ClinicalTrialsPlenary
2022年04月12日 14:02
编译丨newborn近日，吉利德宣布，美国FDA已取消了对其在研CD47单抗magrolimab与阿扎胞苷联合用药研究的部分临床暂停。FDA在审查了每项临床研究
2022年04月11日 10:57
4月6日，信达生物宣布其引进的佩米替尼片（Pemigatinib）在中国获批上市，用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或
2022年04月08日 10:33
4月7日，科伦药业宣布TROP2抗体偶联药物SKB264（TROP2-ADC）获批临床，治疗至少经二线治疗失败的晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者。这项随
2022年03月31日 09:46
阿斯利康Evusheld（tixagevimab替沙格韦单抗与cilgavimab西加韦单抗组合）是一种长效抗体组合，已获准在欧盟上市，用于成年人和青少年（12
2022年03月30日 14:29
3月30日，德琪医药宣布，国家药监局已正式批准一项旨在评估核输出抑制剂（SINE）ATG-016用于治疗高危骨髓增生异常综合征（MDS）的安全性、耐受
2022年03月29日 18:30
文：rainbow信迪利单抗出海闯关失败后，信达生物火速买下礼来的两款抗癌药。3月28日，信达医药和礼来共同宣布就以下事项达成协议：1）礼来授予
2022年03月29日 10:43
3月28日，CDE官网显示，君实生物的KRAS抑制剂JS116首次在国内申请临床。这是君实在国内申报的第7款化药新药。JS116为具有全新结构的KRASG12C
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